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       據臨床統計，約10-15%孕婦有流產經驗，其中5%可能有反復性的流產。65%的流產是源于遺傳因素造成。遺傳因素中染色體數目異常占86%以上，包含染色體三體、X 單體等。 

       排查與明確自然流產、胚胎停育的原因，可降低孕婦負面情緒與心理負擔，如為胎兒染色體自發突變導致，則流產風險不會升高。結果可為下次妊娠提供指導性意見，協助選擇正確的治療決策，降低流產發生率及孕婦的傷害。

● 具染色體家族病史夫妻產前篩查
● 不明原因流產、死胎、畸形胎的組織
● 不明原因流產、死胎或畸胎史的孕婦
● 產前診斷/篩查需排除母體細胞污染的樣本
● 需明確單親二倍體、嵌合體的樣本

• 01 檢測全面

  單管整合30個檢測位點，完整覆蓋目標染色體；

• 02 多遺傳標記

  常染色體24個、性染色體5個遺傳標記；

• 03 高靈敏度

  無需培養，DNA濃度低至2.5ng 可準確檢出；

• 04 操作簡易

  單次擴增上機，全程3小時，可實現批量、自動化；

• 05 排除母體污染

  可檢測5%以上的母體細胞污染；

• 06 親本溯源能力

  具有家系樣本間親緣溯源、檢測能力；

• 07 自動化判讀

  精準自動化分析軟件，避免人為失誤。